Содержание
- 1 Пиженум–сановель (Pizhenum-sanovel)
- 1.1 Пиженум–сановель (Pizhenum-Sanovel)
- 1.2 Владелец регистрационного удостоверения:
- 1.3 Лекарственная форма
- 1.4 Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пиженум–сановель
- 1.5 Фармакологическое действие
- 1.6 Показания активных веществ препарата Пиженум–сановель
- 1.7 Режим дозирования
- 1.8 Побочное действие
- 1.9 Противопоказания к применению
- 1.10 Применение при беременности и кормлении грудью
- 1.11 Применение при нарушениях функции печени
- 1.12 Особые указания
- 1.13 Лекарственное взаимодействие
- 1.14 Аналоги препарата
- 1.15 Пиженум–сановель
- 1.16 Описание препарата
- 1.17 Cостав, форма выпуска и упаковка
- 1.18 Фармакологическое действие
- 1.19 Показания к применению
- 1.20 Применение при нарушениях функции печени
- 1.21 Особые указания
- 1.22 ПИЖЕНУМ–САНОВЕЛЬ
- 1.23 Пиженум–сановель (Pizhenum-sanovel)
Пиженум–сановель (Pizhenum-sanovel)
Пиженум–сановель (Pizhenum-Sanovel)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Пиженум–сановель
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой светло-желтого или желтого цвета, овальные двояковыпуклые, на изломе — белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат 10 мг, маннитол 42.7 мг, кросповидон 50 мг, повидон К90 4 мг, кальция стеарат 3.2 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (гипромеллоза, повидон К-25, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, пропиленгликоль) 20 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L-30 D-55) 14.2 мг, триэтилцитрат 1.48 мг.
14 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
28 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Пиженум–сановель
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
Особые указания
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
Аналоги препарата
Зипантола (PLIVA HRVATSKA, Хорватия)
Кросацид (MICRO LABS, Индия)
Пантаз (MEDLEY PHARMACEUTICALS, Индия)
Панум (UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories, Индия)
Панум ® (UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories, Индия)
Пиженум–сановель
Описание препарата
Pizhenum-sanovel, SANOVEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS Ind. Inc. (Турция)
Внимаение! Препарат отпускается только по рецепту врача!
Форма выпуска: таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 40 мг: 14 или 28 шт.
Действующее вещество: Пантопразол (Pantoprazole)
Cостав, форма выпуска и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой светло-желтого или желтого цвета, овальные двояковыпуклые, на изломе — белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат 10 мг, маннитол 42.7 мг, кросповидон 50 мг, повидон К90 4 мг, кальция стеарат 3.2 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (гипромеллоза, повидон К-25, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, пропиленгликоль) 20 мг.Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L-30 D-55) 14.2 мг, триэтилцитрат 1.48 мг.
14 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.28 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Показания к применению
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.
Дозировка
Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.
Противопоказания
Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.
Применение при беременности
При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Особые указания
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Побочное действие
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
ПИЖЕНУМ–САНОВЕЛЬ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой светло-желтого или желтого цвета, овальные двояковыпуклые, на изломе — белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат 10 мг, маннитол 42.7 мг, кросповидон 50 мг, повидон К90 4 мг, кальция стеарат 3.2 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (гипромеллоза, повидон К-25, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, пропиленгликоль) 20 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L-30 D-55) 14.2 мг, триэтилцитрат 1.48 мг.
14 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
28 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.
Пиженум–сановель (Pizhenum-sanovel)
таб., покр. кишечнорастворимой пленочной обол., 40 мг: фл. 14 или 28 шт. Рег. №: ЛП-000849
Клинико-фармакологическая группа:
Ингибитор Н + -К + -АТФ-азы. Противоязвенный препарат
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой светло-желтого или желтого цвета, овальные двояковыпуклые, на изломе — белого или почти белого цвета.
Вспомогательные вещества: натрия карбонат 10 мг, маннитол 42.7 мг, кросповидон 50 мг, повидон К90 4 мг, кальция стеарат 3.2 мг.
Состав оболочки: опадрай желтый (гипромеллоза, повидон К-25, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, пропиленгликоль) 20 мг.
Состав кишечнорастворимой оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) (Эудрагит L-30 D-55) 14.2 мг, триэтилцитрат 1.48 мг.
14 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
28 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата «Пантопразол»
Фармакологическое действие
Ингибитор H + -K + -АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.
Показания
Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.
Режим дозирования
Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.
Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.
Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.
Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела.
Противопоказания
Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.
Беременность и лактация
При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Особые указания
До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.
При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).
В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.